Domande frequenti su Prendia - Lo screening prenatale
Il rischio di trisomia aumenta con l'età della madre. Negli ultimi decenni l'età media delle donne al momento della nascita del primo figlio è aumentata costantemente. Attualmente in Svizzera è di 32 anni (bfs.admin.ch).
I gruppi a rischio di anomalie cromosomiche sono:
Risultato anomalo del test del primo trimestre (1.-TT)
Se il primo TT indica un rischio elevato di trisomia 21 o 13/18 (età della madre, aumento della translucenza nucale, esame del sangue), si raccomanda un ulteriore approfondimento.
Precedenti familiari o personali
Il rischio di anomalie cromosomiche nel feto può aumentare a causa di precedenti familiari o personali.
Donne dai 35 anni in su
Con l'aumentare dell'età della madre aumenta il rischio di trisomie nel feto.
Il test Prendia può essere effettuato a partire dalla 10ª settimana di gravidanza e fino al termine della gestazione. Il momento ideale è dopo aver ricevuto i risultati del test del primo trimestre.
Se il rischio indicato dal test del primo trimestre è pari o superiore a 1:1000, l'assicurazione malattia obbligatoria (AOM; assicurazione di base) copre i costi del test.
Il metodo di Prendia utilizza piccole quantità di DNA fetale presenti nel sangue materno e provenienti dalla placenta (citotrofoblasti). Questo DNA fetale libero è mescolato al DNA materno circolante.
Grazie alla moderna genetica molecolare e alla bioinformatica, è possibile isolare ed esaminare il DNA feto-materno dal sangue della madre. In questo modo è possibile determinare se il DNA libero del feto contiene un corredo cromosomico completo e normale o se presenta alterazioni patologiche.
Presso il proprio ginecologo o la propria ginecologa
- Colloquio informativo
- Consenso scritto
- Prelievo di sangue
Nel nostro laboratorio Genesupport
- Estrazione del DNA non cellulare
- Sequenziamento
- Analisi bioinformatica
- Tutte le fasi tecniche vengono eseguite presso Genesupport SA (Rue du Champ-Blanchod 4, CH-1228 Plan-les-Ouates).
A cura dei nostri genetisti
- Interpretazione dei risultati da parte dei nostri specialisti
- Trasmissione dei risultati al suo ginecologo
Di norma, i risultati sono disponibili entro 3-5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione di sangue. I risultati dell'esame vi saranno comunicati dal vostro ginecologo. Se necessario, sarete indirizzati a uno specialista in genetica umana per discutere i risultati in modo approfondito.
Genesupport è specializzata nell'integrazione della medicina genomica nella diagnostica medica. Il team è composto da medici con competenze in genetica umana, genetica di laboratorio e biologia molecolare.
Genesupport offre un servizio completo nel campo della genetica umana prenatale, pediatrica e degli adulti. Il laboratorio dispone delle autorizzazioni ufficiali, è accreditato ed è membro della rete Sonic Suisse.