Screening prenatale non invasivo (Prendia)
Prendia é realizzato utilizzando un semplice campione di sangue
A chi è rivolto?
Per le gravidanze a rischio di anomalie cromosomiche.
Gruppi a rischio:
Donne in gravidanza con un rischio calcolato elevato (≥1/1000) durante lo screening del primo trimestre (FTT), anomalie ecografiche o un'anamnesi particolare.
Predisposizione familiare
Il rischio di anomalie cromosomiche fetali può aumentare in presenza di antecedenti personali o familiari.
Età materna
L'età media delle donne alla nascita del primo figlio è aumentata costantemente negli ultimi decenni e attualmente è di circa 31 ann (bfs.admin.ch).
Il rischio di trisomia aumenta con l'età
Che cos'è lo screening Prendia?
Lo screening prenatale non invasivo (NIPT) Prendia analizza il DNA fetale contenuto nel sangue della madre con un semplice prelievo del sangue. Permette di rilevare anomalie cromosomiche.
Se questo screening risulta positivo, deve essere confermato dall'amniocentesi o dalla coriocentesi.
Vedere le schede Test diagnostici genetici durante la gravidanza
Per ulteriori spiegazioni è disponibile una consulenza genetica.
Lo screening prenatale non invasivo Prendia può essere effettuato dalla 10a settimana di gravidanza (10 0/7) fino al termine della stessa.
L'assicurazione di base rimborsa il NIPD (Prendia START) per le pazienti in cui è stato rilevato un rischio elevato (≥1/1000) di trisomia 21, 13 o 18 durante lo screening del primo trimestre.
Se lo si desidera, è possibile effettuare una ricerca genetica più completa mediante lo screening Prendia EXPERT a proprie spese. Per maggiori informazioni: www.prendia.ch
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