Prendia - Le test prénatal
Prendia est un test de dépistage prénatal non invasif complet permettant de déterminer la présence d’éventuelles anomalies chromosomiques chez le fœtus.
- Il est sans danger pour le fœtus, car réalisé à partir d’un simple prélèvement de sang.
- Résultat rapide : vous disposez des résultats 3-5 jours ouvrables après le prélèvement de sang.
- Sensibilité > 99 %, spécificité de > 99 % (pour les trisomies 21, 18 et 13).
- Le test Prendia est accrédité et entièrement réalisé en Suisse.
- Conseils par des médecins généticiens spécialisés.
Nos tests prénatals
Prendia Start
Prendia START détecte les anomalies fréquentes (trisomies 21, 18 et 13). La recherche des chromosomes sexuels (X et Y) peut être demandée, sans frais supplémentaires, en complément à Prendia START.
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Prendia START est facturé 459.-*. Si le risque de trisomie 21, 18 ou 13 déterminé par le test du 1er trimestre est égal ou supérieur à 1:1000, le test est remboursé par l'assurance obligatoire des soins (AOS ; assurance de base). La recherche des chromosomes sexuels (X et Y) peut être demandée, sans frais supplémentaires, en complément à Prendia START.
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* Non inclus, taxe administrative unique par dossier de CHF 24.-
Prendia Expert
Le supplément Prendia EXPERT détecte en plus la monosomie X et la trisomie X ainsi que les trisomies rares (par ex. 7, 16, 22) et certaines anomalies chromosomiques structurelles rares, mais graves.
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Prendia EXPERT est proposé au prix de CHF 709.-*/** dont une partie est prise en charge par les caisses-maladie (sous les mêmes conditions que pour Prendia START).
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* Non inclus, taxe administrative unique par dossier de CHF 24.-
** un supplément de 100.- est demandé en cas de demande ultérieure du Prendia EXPERT
Une équipe de professionnels en génétique de laboratoire et clinique hautement qualifiée est à votre disposition. N'hésitez pas à nous contacter en cas de doute ou d'incertitude, nous pouvons vous fournir des informations supplémentaires. Si vous le souhaitez nous sommes également à votre disposition pour des conseils génétiques.